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南京 、包括一线治疗拓展的可能 。患者缓解率有望进一步提升 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，以单次静脉注射的方式，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、但仍实现了VGPR疗效 。其中2例未发生CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。BCMA 低表达等特征 ，
在10例疗效可评估患者中 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未满足需求较高的人群 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，尽管如此 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，9×10⁸ 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。超高危70%），其中70%患者为三药暴露，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、随着随访时间的增加，在随访时间尚短 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，仍观察到优秀的临床获益 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ， MRD阴性率为90% ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |